Kaela Johnson

Hindi marami ang magkaroon ng kamalayan na hindi gumagaling na sakit ay maaaring magturo sa mga aralin. Sickle Cell ay nagturo Kaela Johnson kung paano gamitin kung ano ang dapat ay isang debilitating kahinaan at gawin itong kanyang pinakadakilang lakas. Siya ay natutunan kung paano i-on ang isang "hindi" sa isang "yes" at isang "hindi ka maaaring" sa "ko". Ang kanyang diagnosis ay nangangahulugan na maraming araw sa mga ospital, at maraming mga doktor at mga nars ngunit siya ay sa huli ay nagkamit ng isang tunay na pagsinta para sa gamot. Ang kanyang mga oras na ginugol sa ospital din pinapayagan sa kanya upang makita at malaman kung paano ang mga tao ay maaaring magkaroon ng pananampalataya sa pag-asa sitwasyon. Ang kanyang pagka-akit para sa gamot at habag para sa mga taong magbubulid sa kanya sa gustong mag-aral Pediatric gamot.

Hindi tulad ng maraming mga tao sa kanyang edad, Kaela ay limitado sa mga uri ng mga gawain kung saan siya ay maaaring lumahok. Ang kanyang sakit krisis at karit cell episode would arise sa pinaka-hindi napapanahon beses tulad ng sa panahon ng "tryouts". Ngunit ang kanyang malakas na kalooban at mapagkumpitensya espiritu na ginawa sa kanya i-kanyang mga obstacles sa mga pagkakataon at malaman kung paano magtiwala sa kanyang kakayahan. Kung hindi siya ay maaaring gawin ang mga koponan sa sports tulad ng isang player, siya pa rin natagpuan ng isang paraan upang mag-ambag sa pamamagitan ng paglahok bilang isang tagapamahala. Gusto niya malaman kung paano upang suportahan ang kanyang koponan tulad ng kanyang pamilya, at mga kaibigan na suportado sa kanya sa panahon ng kanyang pananatili sa ospital / sakit.

Sa tenasidad upang mabuhay hanggang sa sagad, Natutunan niya ang balanse ng kanyang buhay bilang isang atleta, alipin community, at mapanatili ang stellar marka sa kanyang advance placement klase. Siya karagdagang binuo ang kanyang malakas na trabaho wasto sa pamamagitan ng paghahatid sa komunidad bilang isang boluntaryo sa Riverside Hospital sa panahon ng kanyang summers. Ang volunteer karanasan ay makakatulong sa kanyang mas mahusay na maunawaan ang kahalagahan ng paglilingkod at sa pagkonekta sa mga nangangailangan. Salungat sa ang katunayan na ang maraming mga bata na may karit cell karanasan sa kahirapan sa school dahil sa sickle cell na may kaugnayan absences, sa 2015, Kaela nagtapos pangalawang sa kanyang high class na paaralan at sa tulong at suporta ng Patient Advocate Foundation siya ipinasok Virginia Commonwealth University, kanyang pagpili ng paaralan, may isang standing ng isang unang semestre sopomor.

Kaela ay patuloy ang kanyang pang-akademikong tagumpay at ang kanyang pangako sa serbisyo ng komunidad sa VCU, bilang Dean ni Scholar, isang miyembro ng Honor ni College at kamakailan na may pangalang isang National Society of Collegiate Scholar. Siya ay acclimated sa buhay kolehiyo at natagpuan mga paraan upang maghatid ng iba sa pamamagitan ng ang NAACP sa VCU, Foundation para sa Agarang Medikal Relief of Children (FIMRC) at Carver Ipangako. Bilang isang mag-aaral majoring sa interdisciplinary agham na may pagtuon sa paghahanda sa kalusugan siya ay nagdadala ng isang 4.0 grade point average at ay mahusay sa kanyang paraan upang tuparin ang kanyang managinip ng pagiging isang doktor. Pagguhit sa kanyang sariling personal na mga karanasan sa mga sakit na siya ay isinasaalang-alang ng isang pagdadalubhasa sa hematology, bilang siya nararamdaman na siya ay maaaring nauugnay sa mga pasyente na maaaring may mga katulad na mga karanasan.

pilosopiya ni Kaela kapag nagtanong kung paano siya deal na may karit cell- "Ito ay dahil sa suporta ng aking pamilya, isang mahusay na medikal na komunidad at sa investment na ang Patient Advocate Foundation ay ginawa sa akin at sa aking mga hinaharap na ako magagawang upang magpatuloy upang i-"hindi" sa "oo" at "hindi mo 'sa" I did. "